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共找到 69 与人类的某种遗传病 相关的结果,耗时38 ms
(9分)某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮
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。 ☆李的妈妈有皮肤病,而
造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下回答下列问题:(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的.A和a是位于21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父
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胞减数分裂异常造成的.(2)
造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的.A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者
其他
__的原始生殖细胞减数分裂异
回答有关遗传病的问题.人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带.用该方法对
其他
1代表______基因.个体
(2014•南京模拟)人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系,系谱图如图.相关叙述错误的是()A.调查该病的发病率应在人群中随机调查B.该病的遗传方式为常染色
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是13
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该
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(1)条带1代表____
回答有关遗传病的问题。人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用
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(1)条带
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,如图一(其中甲性状由A、a,乙性状由B、b基因控制),甲病在人群中患病纯合体约占110000.图二为人类性染色体和一对常染色体的示意图.下列表为①
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类别 ① ② ③ ④
回答有关遗传病的问题。人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为
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(1)条带
以下关于人类遗传病的说法正确的是()A.随机抽样调查多个患者家系以确定该病的发病率B.人群中抽样调查某种遗传病分析该病的遗传方式C.单基因遗传病是指由一个基因决定的遗
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