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共找到 17 与人类的伴X染色体隐性遗传病 相关的结果,耗时18 ms
如图是人类一种遗传病的家系图:推测这种病最可能的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴X染色体显性遗传D、伴X染色
语文
根据人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()A.①是常染色体隐性遗传B.②可能是伴X染色体隐性遗传C.③可能是伴X染色体显性遗传D.④一定是常染
语文
人类的色盲病为伴X染色体隐性遗传.现有一对父母,母亲为色盲基因携带者,父亲为色盲患者,他们生下的四个孩子中,一个表现型正常,两个是色盲携带者,一个是色盲患者.则他们的性
其他
人类的血友病是一种伴性遗传病,这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子,所以在造成轻微创伤时,也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中,正常纯
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_;在男性中,正常个体的基因
红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病,由位于X染色体上的隐性基因(b)控制.该病的遗传特点是()A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性
语文
人类有红绿色盲和蓝色盲,如图为某岛一家族系谱图,有关说法正确的是()A.蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病B.11号和12号生一个患一种病男孩的概率为14C.15号致病基因来自1号个体D.
语文
已知人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,式根据如图家谱图信息回答下列问题:(1)如果Ⅱ3与一个血友病男孩结婚,她的第一个孩子为正常的概率为.(2)系谱中,肯定是女性
语文
人类中有一种遗传性皮肤病--鱼鳞病,为伴X染色体隐性遗传病.一名携带该基因的女性个体(非患者)与一个正常男人结婚后,他们生一个患病女孩和患病男孩的概率分别是A.;B.0;C.D.0;
其他
人类的伴X染色体隐性遗传病
()A.患者通常为女性B.儿子的患病基因一定是由毋亲传递的C.父毋正常,女儿可以是患者D.双亲若表现正常,则后代都正常
语文
表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A地中海贫血病常染色隐性遗传Aa×Aa产前诊断B血友病伴X染色体隐性遗传XhXh×XHY选择
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XdXd×XDY选择生男孩A
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