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共找到 13 与人类抗维生素D佝偻病 相关的结果,耗时22 ms
人类有很多染色体变异所引起的疾病,下列病症属于染色体片段缺失造成的是()A.抗维生素D佝偻病B.21三体综合征C.猫叫综合征D.红、绿色盲
语文
下面关于人类遗传病的有关说法中,正确的是()A.人类遗传病都是先天性疾病B.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性C.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率D.不携带遗传病基
语文
外耳道多毛症(甲病)仅见于男性,
人类抗维生素D佝偻病
(乙病)中,若患者为男性,则其女儿一定患此病。对甲病和乙病的理解正确的是[]A.甲病基因位于X染色体上,
语文
C.甲病基因位于Y染色体
人类抗维生素D佝偻病
是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患该病,妻子正常;乙家庭夫妇都正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()
语文
以下基因位点间可能发生染色体互换片段的是()A、红绿色盲病基因和血友病基因B、白化病基因和抗维生素D佝偻病基因C、决定ABO血型的复等位基因D、控制人类皮肤
语文
人类遗传病有多种诊断方法,通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是()A.21三体综合症B.人类红绿色盲症C.镰刀型细胞贫血症D.抗维生素D佝偻病
其他
人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,
语文
下列关于
人类抗维生素D佝偻病
的说法,错误的是()A.患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻B.男性患者致病基因可能来自祖母C.患者家系有明显的世代连续现象D.男性患者
语文
在人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常,他们想要一个孩子.从优生的角度考虑,你给该家庭提出的建议是(
语文
人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是[]A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症C.猫叫综合症D.多指症
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