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共找到 9 与人的红绿色盲是X染色体上隐性基因 相关的结果,耗时11 ms
人类的红绿色盲(B-b)和血友病(D-d)均为X染色体上的隐性遗传病,男性正常的基因组成写成XBDY,白化病(A-a)为常染色体上隐性遗传病.下图是某家系的系谱图(假设无基因突变和交叉
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同的概率是___.(3)若Ⅲ
白化病是常染色上隐性基因(a)控制的遗传病,
人的红绿色盲是X染色体上隐性基因
(b)控制的遗传病,某家系遗传系谱图如图.回答下列问题:(1)与白化病的遗传特点相比,红绿色盲
语文
为两病兼患的概率是___.(
红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病,由位于X染色体上的隐性基因(b)控制.该病的遗传特点是()A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性
语文
红绿色盲的致病基因是位于X染色体上的隐性基因。下列说法中正确的是①男性红绿色盲患者多于女性红绿色盲患者②只有女人才可能是红绿色盲患者③一个患有红绿色盲症的女子,她的女儿
其他
已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb)引起的,下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图,请据图回答:(1)红绿色盲的遗传总是和性别相关联,这种现象叫做,在人群中多
语文
3)若母亲是红绿色盲患者,则
下列有关人类遗传病的叙述正确的是()A.红绿色盲在男女中的发病率和色盲基因的基因频率都是不同的B.只有X染色体上的隐性基因才是隔代遗传的C.在研究遗传病遗传方式时调查的
语文
人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上,右面的家系图中,黑色表示该个体患血友病,叉号表示该个体患红绿色盲症.相关叙述正确的是()A.红绿色盲是伴X隐性遗传病,血友
语文
男性婚配,女儿患血友病的概率
图是人类红绿色盲(由X染色体上隐性基因b控制,表示为Xb)遗传系谱图,请据图回答.(1)图中Ⅰ2的基因型为,Ⅲ6的基因型为.(2)图中Ⅱ4的色盲基因只能从他的(填“父亲”或
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点,在遗传学上叫做交叉遗传.
人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上,患者的性别情况应该是()A.男性患者多于女性B.全部是女性C.女性患者多于
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