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有机物命名无论碳链长短以有官能团的为主链而且编号时从离官能团近的开始（不用考虑取代基位置之和是否最小）对么?还有编号时是优先考虑取代基和最小还是考虑哪端离取代基近？化学

烷烃命名可简化为口诀“选主链，定某烷，编碳位，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算，不同基，简在前”。有机物的名称是[]A．4-乙基-3，5-二化学

-乙基庚烷 D．1，1，4-

已知：①苯环上原有的取代基对新引入的取代基进入苯环的位置有显著影响．②R-NO2FeHClR-NH2③R-Br+H2ONaOH△R-OH+HBr以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：（1）A转化为B的化学方程化学

HCl．（2）D在苯环上的二

已知：①R-Br→R-OH（R表示烃基）；②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响；③以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图：(1) 化学

；E转化为F省略了条件，请写

下面是苯和一组稠环芳香烃的结构简式．①苯②萘③蒽④并四苯⑤并五苯由于取代基的位置不同，产生的异构现象，称为官能团位置异构．一氯并五苯有化学

填数字 ) 个异构体．

苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响．其规律是：（1）苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质；（2）可以把原有取代基分为两类：①原取代化学

导入的取代基进入苯环的间位，

已知：②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图（1）A转化为B的化学方程式是化学

①→②”省略了反应条件，请写

烷烃光照取代中,卤离子取代在哪个位置.以丙烷为例,是在甲基上还是当中的碳链上谢谢了, 化学

氮原子有取代基的有机化合物命名问题.氮原子有取代基的话记为N-x（x为取代基）,有的N-x在前边如：N-甲基-2-羟基嘧唑,有的在后面如：2,4-二甲基吡啶-N-氧化物.那怎么判断N-x的位置应写在哪化学

已知：①R——，②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：（1）A转化为B的化学方程式是化学

②”省略了反应条件，请写出①

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