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下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )A.血清、疫苗B.化学原料药C.中药材D.诊断药品E.医疗器械
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是( )。A.以国务院第360号令发布B.自2002年10月1日起施行C.共有十章八十六条D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
《中华人民共和国药品管理法实施条例》于( )起实施。A.2002年9月15日B.2001年12月1日C.2000年12月1日
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.省级药品标准C.市级药品标准D.企业药品标准E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药
中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法A.单位或个人B.个人C.从业人员D.经营人员
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括()A.血液制品生产B.中成药的生产C.中药饮片炮制D.生物制品生产E.化学原料药生产
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，
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