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有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上．一种是先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色其他

_．（2）写出3号个体的基因

半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可语文

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半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病．一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，如果这对夫妇第一个孩子患有这种病，则第二个孩子患病语文

半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为A.1/3B.l/4C.1/12D.1/32 其他

逆向性痤疮又名化脓性汗腺炎，是一种少见的常染色体显性遗传病，多发于女性。2011年3月，我国科学家利用外显子测序技术发现并验证了NCSTN基因的突变可语文

．逆向性痤疮是一种常染色体异

周期性共济失调（EA）是一种常染色体上的显性基因（用A表示）控制的遗传病．该病显性纯合致死，其一个基因发生突变导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白的数量不足，造成细胞功能异常，语文

果该细胞的核仁被破坏，图中直

囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失．对此分析正确的是（）A．基因中3个核苷酸的语文

状D．基因中碱基数目的改变必

囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中缺少了3个碱基导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失．下列分析正确的是（）A.基因中3个核苷酸的缺失语文

需进行遗传咨询D. 基因可

囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3个碱基的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失．据此能得出的结论是（）A．生物性状改变的根语文

物体的性状D．基因碱基数目的

肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中一方患病，其子女患病的可能性是（）A．25%或30%B．50%或100%C．75%或100%D．25%或75% 语文

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