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有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上．一种是先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色其他

_．（2）写出3号个体的基因

有一个表现型正常的女性，她的哥哥是先天性聋哑（此致病基因位于常染色体上），妹妹是色盲．她与一个正常男性结婚，生下一个先天聋哑并色盲的儿子，那么这对夫妇生一个同时患两病语文

人类中有一种疾病称为γ球蛋白血症，患者体内无法产生或很少产生γ球蛋白抗体，以致对外界病原体的抵抗力下降。控制这种病的基因位于X染色体上，而且是隐性的。该基因在亲语文

亲→女儿　　　　D．父亲→儿

显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）A.男性患者的儿语文

不同

隐性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）①男性患者的儿语文

发病率不同．A. ①②B.

囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受语文

核糖体上合成CFTR蛋白的过

现有一乳光牙遗传病家族系谱图（基因用A、a表示）：（1）乳光牙是致病基因位于染色体上的性遗传病．（2）产生乳光牙的根本原因是．（3）该家系中3号的基因型是，若她和一语文

如图为某家系遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病．有关说法错误的是（）A.甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病B.甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上C.个体6是语文

如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是（）A.该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段C. 语文

段上，因患者都是男性

如图为一个上睑下垂的遗传家系．下列关于该遗传家系的叙述不正确的是（）A．该遗传病最有可能是显性遗传B．该遗传病基因位于X染色体上C．4号患病很可能是基因突变的结果D．该致语文

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