克氏综合症是谁遗传
克氏综合症是谁遗传
克氏综合征是男性不孕不育病人中最普遍的染色体异常病症，它在出世男宝宝中的发病率约1/500-1/1000。这类病的典型性外貌特征是:身型较高、下肢长细、皮肤较白、呈女模特身型；无胡子、汗毛少、睾丸小而材质硬；精子检测一般不可以发觉男性精子。
因为克氏征病人(47,XXY)比一切正常的男士（46,XY）多了一条X性染色体，是一种先天性疾病，以前被大部分医师觉得彻底沒有医治使用价值，不可能得到 自身的亲生父母小孩，殊不知，伴随着显微镜取精子手术治疗的出現，这类见解发生了天翻地覆的改变。现阶段全院已为克氏征病人进行显微镜取精子手术治疗70余例，在其中取得成功取到男性精子37例，已出世小孩3个，仍在怀孕的11个，冷冻精子等候做试管婴儿的23例。
尽管显微镜取精子手术治疗安全性、合理，解决了许多 无精症尤其是克氏征病人的生孕难点，可是绝大多数病人在开展手术治疗以前，都是填满疑惑：即便能根据显微镜取精子手术治疗取到男性精子，随后开展做试管婴儿要到亲生父母的小孩，自身比平常人多出去的一条染色体是否会让小孩异常，小孩是否会還是克氏征呢？
实际上这一问题不但病人担忧，做为医师的我们当时也是非常担忧，由于依据經典的的细胞生物学基础理论，克氏征病人有一半的男性精子的性染色体是异常的，会比平常人的精子多一条染色体，即24条性染色体，如果是24条性染色体的男性精子与卵细胞小妹（一切正常状况下卵细胞全是23条性染色体）巧遇后产生试管胚胎，这一试管胚胎必定是47条性染色体，如果是男孩便是克氏征，如果是小姑娘就是就是超雌综合征（47，XXX）。也就是说，克氏征病人便是寻找男性精子，他的小孩也是有一半的概率性染色体异常，那样的话克氏征病人还能舒心要自身的小孩吗？
殊不知，我们仅仅猜到了小故事的开始，却没猜到小故事的结果。客观事实是那样的，到迄今为止，全球有参考文献报导的克氏征病人根据显微镜取精子手术治疗加做试管婴儿技术性，全部出世的小孩之中仅有1个小孩是克氏征，别的小孩的性染色体全是一切正常的，那样的出世机遇和一切正常群体是一样的，沒有直接证据说明谁比谁高。
怎么会那样呢？有生物学家根据研究发现，事实上克氏征病人男性精子的性染色体绝大多数是一切正常的，因此要是卵细胞不受到影响，精子卵子巧遇后变为的试管胚胎也会是一切正常的。克氏征病人的男性精子为什么没有依照經典的细胞生物学基础理论，出現一半的坏男性精子，只是基本上全是性染色体一切正常的好男性精子呢？实际原因并并不是很清晰，听说可能与人体內部神密的自查系统相关。总而言之，现阶段绝大多数科学研究觉得，克氏征病人生孕后代的基因遗传风险性不大。
因此，克氏征病人没有必要以便说白了的基因遗传风险性而担忧，彻底能够 英勇的相拥新技术应用，勤奋要自身的小孩，让自身的血脉足以持续！
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