新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向，某药物V的合成路线如下：（1）Ⅱ中含氧官能团的名称．（2）反应②的化学方程式（3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程

Question

新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向，某药物V的合成路线如下：

（1）Ⅱ中含氧官能团的名称___．
（2）反应②的化学方程式___
（3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式___
（4）下列说法正确的是___
A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃                  B．Ⅱ能发生银镜反应
C.1molⅡ能与4molH₂发生加成反应       D．反应③属于酯化反应
（5）反应③的反应类型___反应；A的分子式___
（6）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl₃发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种．写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式___
（7）反应④的反应类型是___ 反应；一定条件下，化合物Ⅶ也能发生类似反应④的环化反应，Ⅶ的环化产物的结构简式___．

Answer 1

（1）由化合物Ⅱ的结构简式，可知含有官能团为醛基，故答案为：醛基；
（2）反应②是苯甲醛发生催化氧化生成苯甲酸，反应方程式为：2+O₂

催化剂

△

2，
故答案为：2+O₂

催化剂

△

2；
（3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时发生酯化反应生成苯甲酸苯甲酯，反应方程式为：+

浓硫酸

△

+H₂O，
故答案为：+

浓硫酸

△

+H₂O；
（4）A．化合物Ⅰ、Ⅴ含有C和H以外的元素，不属于烃类，属于烃的衍生物，故A错误；
B．化合物Ⅱ分子中含-CHO，具有醛的性质，能发生银镜反应，故B正确；
C．化合物Ⅱ苯环和-CHO都能与H₂发生加成反应，1molⅡ能与4mol氢气反应，故C正确；
D．反应③的产物中形成，不含酯基，不属于酯化反应，故D错误，
故答案为：BC；
（5）由反应③的产物IV逆向分析，应从之间断键，反应③应为取代反应，A是，所以A的分子式为C₉H₁₃ON，
故答案为：取代；C₉H₁₃ON；
（6）化合物Ⅵ与化合物I互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl₃发生显色反应，含有酚羟基，另外取代基为甲基，其苯环上的一氯代物只有2种，则酚羟基与甲基处于对位，Ⅵ的结构简式为，
故答案为：；
（7）比较Ⅳ、Ⅴ的结构可知反应④的类型为消去反应，环化反应的特征是羰基去O，连接到苯环侧链的邻位上，注意双键位置在N原子上，结构中的S相当于Ⅳ中的O，发生脱水环化反应的有机产物类似于V，无机产物是硫化氢，Ⅶ的环化产物的结构简式为，
故答案为：消去；．