共找到 1462372 与药品管理法所指药品生产 相关的结果，耗时1229 ms
药品管理法所指药品生产，不包括（ ）。A．中药材的种植、采集和饲养B．中药饮片的生产C．放射性药品的生产D．血液制品的生产E．诊断药品的生产
《药品生产质量管理规范》根据()制定A.宪法B.消费者权益保护法C.反不正当竞争法D.药品管理法
现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是()A.国务院药品监督部门B.国务院卫生行政部门C.国务院产品质量监督部门D.国务院食品、药品监督管理部门
药品监督管理部门设置的派出机构( )做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。A.无权B.授权C.有权D.协商
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括()A.血液制品生产B.中成药的生产C.中药饮片炮制D.生物制品生产E.化学原料药生产
《药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业办理药品生产许可证。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内进行审查，并作出是否同意筹建的决定。这与《行政许可法》规定的期限不一致，那么在该法实施后，行政机关应当如何办理?（ ）A．行政机关应当按照《行政许可法》的规定
美国食品药品管理(FDA)也曾对超说明书用药发表声明：“《食品、药品和化妆品法》没有限制医生如何使用药物，对于上市后药品，医生的治疗方案、适应人群可以不在药品说明书之内，在某些情况下，医学文献报道的‘超说明书用药’是合理的”A.正确B.错误
热门搜索：